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[主观题]

负责国家药品标准制定和修订的技术部门A.国家质量技术委员会B.国家药品审评中心C.国家药典委员会

负责国家药品标准制定和修订的技术部门

A.国家质量技术委员会

B.国家药品审评中心

C.国家药典委员会

D.国家药品认证中心

E.中国药品生物制品检定所

提问人:网友yuxuekun 发布时间:2022-01-06
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第1题
以下是关于机构与职权的问题

A.国家药典委员会

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.药品检验所

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是E.

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第2题
负责国家药品标准的制定和修订的是()。
A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门

C、中国药品生物制品检定所

D、国家药典委员会

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第3题
A.毒品

B.毒品数量

C.非法经营罪

D.妨害公务罪

E.生产假药罪

以查证属实的走私、贩卖、运输、制造、非法持有毒品的数量计算,不以纯度折算是

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第4题
伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章情节严重的是
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第5题
依法参与国家特殊管理的药品管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理是
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第6题
必须经企业所在地县级以上药监部门批准颁发《药品经营许可证》的是
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第7题
英文缩写的"GCP"是指
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第8题
省级药品监督管理部门负责

A.审批《药品生产许可证》、批发企业的《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》

B.审批医院制剂及其内包材

C.负责GSP认证的组织实施

D.负责建立GSP检查员库

E.受国家委托,对申报药物的研制、生产情况及条件进行审查,对申报资料进行形式审查,并对样品进行检验

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第9题
对无证生产、经营药品行为的行政处罚有

A.依法予以取缔

B.没收药品和违法所得

C.并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件

E.情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动

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