题目内容
（请给出正确答案）
关于大环内酯类药物，下列叙述正确的是（）。
A．红霉素A．是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷
B．阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高，在体内半衰期较短
C．大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的合成
D．大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环
E．罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，抗菌作用比红霉素强6倍
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下列关于红霉素的叙述不正确的是
A、耐酸可口服
B、抗菌谱窄
C、对革兰阳性菌作用强大
D、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用
E、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
A.属于大环内酯类药物
B.与甲硝唑联合使用，具有拮抗作用
C.与克拉维酸联合使用能降解β内酰胺酶，使阿莫西林发挥杀菌作用
D.青霉素过敏者可使用
A.均有良好的抗菌后效应（PAE）
B.是治疗呼吸道感染的主要药物
C.大环内酯类间无交叉耐药性
D.口服红霉素存在肝肠循环
E.大剂量长期使用红霉素存在二重感染和胃肠道反应
A.抗生素的给药次数是根据药物的药动学确定的
B.青霉素类药物应一日多次给药
C.大环内酯类抗生素应一日给药一次
D.克林霉素应一日给药一次
E.环丙沙星应一日给药多次
抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。
下列哪一项不属于抗生素类抗菌药A、β-内酰胺类抗菌药物
B、氨基糖苷类抗菌药物
C、大环内酯类抗菌药物
D、四环素类抗菌药物
E、磺胺类抗菌药物
关于β-内酰胺类抗菌药物叙述中错误的是A、β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B、β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C、青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D、多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E、氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
关于氨基糖苷类抗生素药物叙述中错误的是A、由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐
B、此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应
C、其水溶液在pH 2～11范围内都很稳定
D、卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础
E、阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效
关于大环内酯类抗菌药物叙述中错误的是A、大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素
B、这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等
C、红霉素水溶性较小，不能口服
D、罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高
E、阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍
关于四环类抗菌药物叙述中错误的是A、四环类抗生素是由放线菌产生以氢化并四苯为基本结构的一类广谱抗生素
B、天然的四环素类药物有金霉素、土霉素和四环素
C、结构修饰在6位羟基，主要有多西环素、美他环素、米诺环素
D、四环素类药物使牙齿变色，骨骼生长抑制
E、四环素类药物的脱水产物、差向异构体、内酯结构异构体的抗菌活性均不改变
A.茶碱过量时易出现毒副作用，使用期间应监测血浆中茶碱浓度
B.茶碱类药物为哮喘急性发作的首选治疗药物
C.茶碱类药物具有舒张支气管平滑肌的作用，并具有强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌的作用
D.喹诺酮类、大环内酯类等药物均可影响茶碱代谢，增加茶碱的毒性作用
A.红霉素不耐酸，口服用肠农片或酯化物，第二代不易被胃酸破坏，生物利用度提高
B.可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高
C.阿奇霉素主要经肝脏代谢
D.排泄主要经胆汁、肾
A、瑞舒伐他汀必须在晚上顿服
B、服药期间如出现不明原因的肌痛，尤其是伴有全身不适或发热时，应立即就诊
C、避免与大环内酯类抗菌药物同用
D、以大剂量作为起始剂量
E、儿童不宜使用
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