在IgA肾病的发病机制中,下列说法哪种说法是正确的
A.黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关
B.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高
C.IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏
D.在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1
E.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
A.黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关
B.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高
C.IgA肾病患者血清中IgA1的糖基化缺乏
D.在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1
E.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
A.IgA肾病患者血清中IgAl较正常人显著增高
B.粘膜免疫与IgA肾病发病机制有关
C.IgA肾病患者血清中IgAl的绞链区糖基化缺乏
D.细胞免疫在lgA肾病发病机制中不起作用
A.黏膜免疫与IgA肾病发病机制无关
B.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著增高
C.IgA肾病患者血清中IsA1的糖基化缺乏
D.在肾小球系膜区沉积的IgA免疫复合物几乎为IgA1
E.IgA肾病患者血清中IgA1较正常人显著降低
A.过敏反应
B. 循环免疫复合物在组织沉积
C. 弥漫性毛细血管损害
D. 血清中IgA较正常人显著增高
E. 电子致密物在上皮下沉积
A.肾小球系膜有大量相似于分泌型的IgA1沉积
B. 患者血清中IgA1的重链区存在糖基化缺陷
C. 结构异常的IgA1不易被肾小管上皮细胞结合和清除
D. 结构异常的IgA1可自发聚合形成多聚IgA1,或与抗结构异常IgA1形成IgA1免疫复合物沉积在基底膜区
E. 多聚IgA1或IgA1免疫复合物沉积在系膜区
关于IgA肾病不正确的说法是
A.IgA肾病不需要治疗
B.发病前多有感染病史,以学龄儿童多见
C.血清IgA可增高
D.以镜下或反复发作的肉眼血尿和(或)蛋白尿为特征
E.IgA肾病是指肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白弥漫性沉积为主要特征
关于免疫介导性肾小球疾病的发病机制中,下列说法哪项是错误的
A.原位IC多在肾小球基膜上皮细胞侧形成
B.炎症介质参与了肾小球肾炎的发病机制
C.CIC常沉积于肾小球系膜区和内皮下
D.研究证实微小病变肾病中有IC
E.高脂血症也是加重肾小球损伤的重要因素
A.原位IC多在肾小球基膜上皮细胞侧形成
B.炎症介质参与了肾小球肾炎的发病机制
C.CIC常沉积于肾小球系膜区和内皮下
D.研究证实微小病变肾病中有IC
E.高脂血症也是加重肾小球损伤的重要因素
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