题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

下列药品临床评价分期中，不正确的是 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

下列药品临床评价分期中，不正确的是

A．Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验

E．Ⅴ期临床试验

提问人：网友wastelandxf 发布时间：2022-01-06

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第1题

下列药品临床评价分期中，不正确的是（）。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

下列药品临床评价分期中，不正确的是（）。

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

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第2题

下列药品临床评价分期中，表示不正确的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅱa期临床试验

E.Ⅱb期临床试验

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第3题

下列新药临床评价分期中，不正确的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

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第4题

下列临床试验分期中，上市后药品临床再评价阶段属于（）

A.I期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.Ⅱa期临床试验

E.Ⅱb期临床试验

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第5题

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于A、I期临床试验B、Ⅲ期临床试验C、Ⅳ期临床试验D、Ⅱa期

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

A、I期临床试验

B、Ⅲ期临床试验

C、Ⅳ期临床试验

D、Ⅱa期临床试验

E、Ⅱb期临床试验

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第6题

下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

A.I期临床试验

B.Ⅲ期临床试验

C.Ⅳ期临床试验

D.II a期临床试验

E.Il b期临床试验

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第7题

NSCLC临床分期中关于TNM分期的描述，下列哪项说法是不正确的（）

A.T—局部复发

B.N—区域淋巴结分期

C.M—远处转移分期

D.T—原发性肿瘤分期

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第8题

关于药物安全性，错误的观点是（）。A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进

关于药物安全性，错误的观点是（）。

A．分实验室评价和临床评价两部分

B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察

C．临床评价以不良反应监察为主

D．个体间不存在药物安全性差异

E．是长时间的、多次往复过程

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第9题

关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确A．是评价干预措施疗效的标准设计方案B．将研究对象随

关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确

A．是评价干预措施疗效的标准设计方案

B．将研究对象随机分配到不同干预组

C．适合于任何类型临床问题韵研究

D．可用于教学效果的评估

E．可用于动物试验

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第10题

关于药物安全性，错误观点为：A．分实验室评价和临床评价两部分B．对上市后的药品要进行广泛的、大量

关于药物安全性，错误观点为：

A．分实验室评价和临床评价两部分

B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察

C．临床评价以不良反应监察为主

D．个体间不存在药物安全性差异

E．是长时间的、多次往复过程

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