《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指 A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准
《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
《中华人民共和国药品管理法》规定,列入国家药品标准的药品名称为药品的
A.通用名称
B.标准名称
C.商品名称
D.法定名称
E.INN名称
A.通用名称、剂型、规格
B.批号、有效期
C.商品名、药品批准文号
D.生产厂商、购(销)货单位
E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
B.国务院卫生健康主管部门负责国家药品标准的制定和修订
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
E.批准上市药品的审评结论和依据应依法公开
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A、通用名称
B、作用功效
C、生产日期
D、商品名称
《(药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签,不必印有
A.通用名称
B.注册文号
C.规格
D.产品批号
E.有效期
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