题目内容
（请给出正确答案）
A.挥发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其它物料或引起燃烧
B.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验
C.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
D.按其性能与用途合理存放
E.有特殊要求的应按规定条件贮存
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A.按其性能与用途合理存放
B.有特殊要求的应按规定条件贮存
C.合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
D.按规定期限贮存
E.挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处
A.按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验
B.各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
C.按其性能与用途合理存放
D.有特殊要求的应按规定条件贮存
E.按发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其他物料或引起燃烧
以下说法符合《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)的是
A．医疗机构制剂室和药检室的负责人可以互相兼任
B．制剂室和药检室的负责人应具有本科以上药学或相关专业学历
C．洁净室(区)应保持一定的负压和新风
D．100级洁净室可以设置地漏
E．配置制剂的各种物料不得露天存放
A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
C.配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录
D.留样观察制度和记录
E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
A.原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B.原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C.配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D.原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E.购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
医疗机构制剂室的配制人员的身体检验应（）
A．半年体检一次
B．每年体检二次
C．每年至少体检一次
D．每年体检一次
E．两年体检一次
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