为各个制剂制订，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

原料、辅料、包装材料等属于()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

未规定有空气洁净级别要求的区域称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为()A.标准操作规程

B.配制规程

C.物料

D.洁净室

E.一般区

B、气体置换是否合格，系统氧含量是否达到要求

C、装置气密性试验是否合格

D、在线色谱分析是否已投用

A. 管线、阀门的清理验收

B. 各配制槽的氮封情况是否良好

C. 自动开停的设备，切换开关是否已扳到“自动”位置上

D. 气体置换是否合格；全装置气密试验是否合格

A、投料时间

B、投料顺序

C、投料速度

D、原料纯度

A．临床必需

B．安全有效

C．价格合理

D．使用方便

E．保证供应

A．处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

B．统筹地区劳动保障部门对零售药店的定点资格进行审查

C．统筹地区社会保险经办机构在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店，统发定点零售药店标牌

D．统筹地区社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期为1年

E．外配处方必须有定点医疗机构医师签名、定点医疗机构的公章，经药师审核签字，并保存2年以上以备核查

A．是药学技术人员

B．执业范围为药品的生产、经营和使用领域

C．经过全国统一考试合格或经认定

D．经过注册登记

E．必须具有中级技术职务资格证书

A．全国范围内有效

B．注册省内有效

C．有效期决定于是否参加继续教育

D．由省级人事部门颁发

E．是执业药师注册的必备条件