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[主观题]
药品gmp认证可分为（）。 A．品种认证和企业认证B．计量认证和产品认证C．标准认证和安全
药品gmp认证可分为（）。
A．品种认证和企业认证
B．计量认证和产品认证
C．标准认证和安全认证
D．标准认证和企业认证
E．企业认证和计量认证
提问人：网友lzg828
发布时间：2022-01-06
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药品GMP认证可分为
A．标准认证和安全认证
B．标准认证和企业认证
C．企业认证和计量认证
D．品种认证和企业认证
E．计量认证和产品认证
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第2题
药品GMP认证可分为（）。 A．标准认证和安全认证B．标准认证和企业认证C．企业认证和计量
药品GMP认证可分为（）。
A．标准认证和安全认证
B．标准认证和企业认证
C．企业认证和计量认证
D．企业认证和品种认证
E．产品认证和计量认证
第3题
药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（）。 A．药品品种GMP认证合格B．药品生
药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是（）。
A．药品品种GMP认证合格
B．药品生产企业GMP认证合格
C．新开办的药品生产企业GMP认证合格
D．进口药品GMP认证合格
E．药品生产企业的车间GMP认证合格
第4题
药品GMP认证分为（）。 A．安全认证和计量认证B．计量认证和产品认证C．企业认证和标准
药品GMP认证分为（）。
A．安全认证和计量认证
B．计量认证和产品认证
C．企业认证和标准认证
D．企业认证和品种认证
E．安全认证和标准认证
第5题
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（）。 A．
新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（）。
A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件
B．生产品种或剂型3批试生产记录
C．生产品种或剂型3批试生产样品
D．所在地药品检定所的检验报告书
E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录
第8题
新开办的药品生产企业（车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送A．所在地药品检定所的检
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
A．所在地药品检定所的检验报告书
B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D．生产的品种或剂型3批试生产记录
E．生产的品种或剂型3批试生产样品
