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[主观题]

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A、I期临床试验 B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量

A、I期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、药品上市后监察

提问人:网友bulletm 发布时间:2022-01-06
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第1题
随机盲法对照临床试验,对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量()

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第2题
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第3题
Ⅱ期临床试验——为随机盲法对照临床试验,观察()例人体,主要对新药有效性及安全性作出初步评价,并推荐临床给药剂量。

A.20—30例

B.≥100例

C.10—20例

D.≥300例

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第4题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量是属于

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第5题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.

对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第6题
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验

对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.药品上市后监察

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第7题
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试

对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是

A、Ⅰ期临床试验

B、Ⅱ期临床试验

C、Ⅲ期临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

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第8题
随机对照临床试验,对新药有效性、安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量:

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第9题
II期临床试验()

A.是初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B.是对新药的有效性及安全性的初步评价

C.是为了进一步评价新药的疗效和安全性

D.是对新药生产过程的监督

E.是新药上市后的监测

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第10题
“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。

A.动物

B.Ⅰ期临床

C.Ⅱ期临床

D.Ⅲ期临床

E.Ⅳ期临床

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