题目内容
（请给出正确答案）
A.进行详细记录
B.进行调查
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知相关购销单位
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更多“按照《药品不良反应监测管理办法（试行)》，药品生产经营企业和…”相关的问题
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
A.《药品不良反应监测管理办法》
B.《药品不良反应管理办法(试行)》
C.《国家药品不良反应报报告制度》
D.《国家实行药品不良反应报告制度》
E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
A.加强上市药品的安全监管
B.规范有关单位的用药行为
C.严格药品不良反应监测工作的管理
D.确保人体用药安全有效
E.促进药品不良反应的国际交流
()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
A. 中医药管理部门
B. 对象范围
C. 药品管理立法
D. 自然科学
E. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
G. 《药品管理法》
H. 仿制药
I. 行政诉讼
J. 药事法规
根据司法最终原则，()是解决争议的最后途径。
A. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
B. 行政诉讼
C. 药事法规
D. 《药品管理法》
E. 中医药管理部门
F. 仿制药
G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
H. 自然科学
I. 对象范围
J. 药品管理立法
药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。
A. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
B. 中医药管理部门
C. 自然科学
D. 行政诉讼
E. 对象范围
F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
G. 药品管理立法
H. 《药品管理法》
I. 药事法规
J. 仿制药
()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。
A. 行政诉讼
B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
C. 中医药管理部门
D. 自然科学
E. 《药品管理法》
F. 药事法规
G. 仿制药
H. 对象范围
I. 药品管理立法
J. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
下列规范性文件中，属行政法规的是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
C、《处方管理办法》
D、《中药材生产质量管理规范（试行）》
E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
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