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[主观题]
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（)。A．临床研究申请 B．新药申请 C．已有国家标准的药品
境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()。
A．临床研究申请
B．新药申请
C．已有国家标准的药品申请
D．进口药品申请
E．补充申请
提问人：网友qqcc135
发布时间：2022-01-06
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第5题
对麻醉药品药用原植物实施监督管理()。
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C．国务院公安部门
D．国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E．县级以上地方公安机关
第8题
药品命名的原则为()。
A．药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似
B．同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系
C．凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用
D．药品名称应科学易懂
E．药品名称应便于指导患者合理用药
第9题
申请提供互联网药品信息服务必须()。
A．先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B．先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请，取得提供互联网药品信息服务的资格
C．提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D．保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E．有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
第10题
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列哪些条件()。
A．有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D．符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
