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[主观题]
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A．禁忌B．生产日期C．有效期D．产品
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是
A．禁忌
B．生产日期
C．有效期
D．产品批号
E．制备过程
提问人：网友hnjzrjl
发布时间：2022-01-06
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下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A．注意事项
B．生产批号
C．有效期
D．不良反应
E．制备过程
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第3题
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
第4题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定，关于药品包装标签管理的说法，错误的是（)
A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志
B.含有兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样
C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
D.中药饮片包装必须印有标签，中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号
第5题
《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的A.包装B.说明
《中华人民共和国药品管理法》第58条规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.包装
B.说明书
C.标签
D.价格清单
E.处方
第6题
不合格药品是指药品质量（包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品，以下表述不属于不合格药品的是（)。
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，下列有关中药饮片包装及标签的说法正确的是
A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
B.中药饮片包装必须印有或贴有标签
C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
第9题
下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民
下列哪项不是药品说明书的依据
A.2010年卫生部令第79号
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《药品说明书和标签管理规定》
第10题
下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销药品注册证书的有（)。
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
