下列关于中药注射液的叙述,正确的是
A.除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
B. 应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
C. 供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂
D. 灌装注射液时,应按规定增加附加量
E. 供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于1Oμm
A.除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
B. 应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
C. 供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂
D. 灌装注射液时,应按规定增加附加量
E. 供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于1Oμm
A.注射剂是目前临床唯一的速效剂型
B.脊椎腔注射剂为确保澄明可加增溶剂
C.中药注射液均可供静脉滴注使用
D.注射液的pH必须与血液的pH相等
E.安瓿干燥灭菌后,应密闭保存并及时使用
A.洼射剂是目前临床唯一的速效剂型
B.脊椎腔注射剂为确保澄明可加增溶剂
C.中药注射液均可供静脉滴注使用
D.注射液的pH必须与血液的pH相等
E.安瓿干燥灭菌后,应密闭保存并及时使用
下列叙述中那一项是错误的
A、中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液
B、注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注
C、生物制品一般制成注射用浓溶液
D、灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近
E、灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近
以下中药注射剂叙述错误的是
A.鱼腥草注射液中提取物为有效部位
B.鱼腥草注射液中有效部位提取采用的是水蒸气蒸馏法
C.正清风痛宁注射液中的原料药为有效成分
D.参附注射液中的原料药为总提取物
E.有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达至98%.以上
B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是A、九五年版《中国药典》易将细菌内毒素检查法录入
B、《中国药典》规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体,无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、pH值不适宜
E、渗透压问题
A.混悬型注射剂不得用于静脉注射
B.中药注射剂应以半成品投料配制成品
C.乳状液型注射液可用于椎管注射
D.标注量不大于 50ml 注射液灌装时,适当增加装量
E.多剂量包装的注射剂,每一容器的装量一般不得超过 10 次注射量
病历摘要:注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的:A、葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1~4.5
B、制备葡萄糖注射液时,颜色变黄、pH值下降,是由于生成酸性产物
C、在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D、葡萄糖注射液封装后,可用115℃ 45分钟热压灭菌
E、热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F、葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G、防止变色可用滤过除菌法制备
关于热原检查法的叙述正确的是:A、九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B、中国药典规定热原用家兔法检查
C、鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D、鳌试剂法可以代替家兔法
E、放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F、注射用水可用鳌试剂法检查
以下哪些溶液与血浆渗透压相等:A、10%葡萄糖注射液
B、5%葡萄糖注射液
C、0.9%氯化钠注射液
D、10%氯化钠注射液
E、泪液
F、冰点为0.52℃的溶液
G、1%硼酸溶液
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是:A、洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B、控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C、一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D、原水处理、蒸馏应在控制区完成
E、安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F、注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G、最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
下列关于注射用水的叙述错误的是:A、可采用离子交换法制备
B、为经过灭菌处理的蒸馏水
C、不含热原
D、为纯水经蒸馏所得的水
E、为无色的澄明液体,无臭无味
F、可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G、本品应采用密闭系统收集,于制备后24小时使用
H、注射用水不同于一般的药用纯化水,主要在于无菌
中药注射剂产生刺激性的原因大致有:A、有效成分含量低
B、有效成分本身有刺激性
C、含鞣质、钾离子等杂质
D、PH值不适宜
E、渗透压问题
经过阳离子交换树脂的水:A、pH值偏酸性
B、pH值中性
C、pH值偏碱性
D、可作为注射用水
E、热原检查合格
A.唯一一个有流感方面循证的清热解毒类中药注射液
B.唯一开展NA靶点结合实验,验证其不易耐药特点的清热解毒类中药注射液
C.唯一发表流感领域SCI文章的清热解毒类中药注射液
D.唯一列名三大协会成人流感专家共识的清热解毒类中药注射液
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