题目内容
（请给出正确答案）
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A．3年
B．4年
C．5年
D．6年
E．8年
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《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》规定对批准文号(进口药品注册证/医药产品注册证)有效期内未上市，不能履行持续考察药品质量、疗效和不良反应责任的，不予再注册，批准文号到期后予以注销。()
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A．不予再注册通知
B．注销其药品批准文号
C．注销其《进口药品注册证》
D．注销其《医药产品注册证》
E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
A．不予再注册通知
B．注销其药品批准文号
C．注销其《进口药品注册证》
D．注销其《医药产品注册证》
E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
A.所有进口药品批准文号都是医药产品注册证号
B.港澳台特区来的进口药品批准文号是医药产品注册证号
C.韩国、日本等亚洲国家来的进口药品批准文号是医药产品注册证号
D.所有的进口药品批准文号都是进口药品注册证号
药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为
A．三年
B．四年
C．五年
D．六年
E．八年
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。
A.3
B.4
C.5
D.6
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