题目内容
（请给出正确答案）
A.医疗机构配制的制剂可以在任意医疗机构之间调剂使用
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
C.医疗机构的药剂人员调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以更改或者代用
D.医疗机构和药品经营企业必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量
E.医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验仪器等
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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是
A、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、医疗机构配制制剂必须进行质量检验
C、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制
B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验
C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用
D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可
E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是
A．需经省级药品监督管理部门批准
B．委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C．委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D．受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E．药品生产企业不得接受委托配制制剂
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是"医院"类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
下列说法不正确的是
A、医疗机构配制的制剂不可以在市场上销售
B、医疗机构制剂凭执业医师的处方在本医疗机构可以使用
C、药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限
D、中成药调剂指按医师处方调配各种中成药的专业操作
E、医疗机构制剂不得调剂使用
下列对“医疗机构制剂”说法不正确的是（）。
A．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
B．医疗机构制剂应取得国家药监管理部门颁发的“医疗机构制剂许可证”
C．医疗机构制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程及配制记录
D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人员、复核人员及清场人员签字
E．洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染，100级洁净区内不得设地漏
下列说法不正确的是()
A．医疗机构配制制剂应取得国家药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B．制剂配制管理文件包括配制规程和标准操作规程和配制记录
C．每批制剂均应按投入和产出的物料平衡进行俭查，如有显著差异，必须查明原因，在得出合理解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常程序处理
D．配制规程和标准操作规程不得任意修改。如需修改时必须按制定时的程序办理修订、审批手续
E．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录。由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A.医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医学部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
B、应经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准;但法律对配制中药制剂另有规定的除外。
C、经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
D、不得在市场上销售。
下列说法错误的是
A、医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
B、认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
C、以患者为中心，热心为患者退换药品
D、为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
E、医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应
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