题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
境内第三类医疗器械的注册证编号是（）
A.国（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
B.国（食）药监械（进）字××××3第×4××5××××6号
C.省（食）药监械（准）字××××3第×4××5××××6号
D.国（食）药监械（许）字××××3第×4××5××××6号
提问人：网友90000002
发布时间：2023-05-12
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注册证编号是鲁械注准20162570003的产品是第三类医疗器械。()
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第5题
（）医疗器械还应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人的名称、地址及联系方式。由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。
A.第一类、第三类
B.第一类、第二类
C.第二类、第三类
D.第二类、第四类
第6题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。销售记录应包含的内容（）
A.名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号
B.生产批号或者序列号
C.注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号
D.使用期限或者失效日期、销售日期
第7题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。销售记录信息应当真实、准确、完整和可追溯。销售记录包括（）
A．医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号、数量、单价、金额
B．医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、销售日期
C．医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称、生产许可证编号或者备案编号
D．购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等
第9题
关于批准文号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械，以下说法正确的是()
A.为境内生产的医疗器械
B.第三类医疗器械
C.属于6836类别
D.2014为批准注册年份
