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[主观题]

是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。A.药品不良反应 B.药品不良反应报告和监测 C.新

是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应。

A.药品不良反应

B.药品不良反应报告和监测

C.新的药品不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品严重不良反应

提问人:网友phoen_ix 发布时间:2022-01-06
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第1题
严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形的反应:()
A引起死亡

B致癌、致畸、致出生缺陷

C对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残

D对器官功能产生永久损伤

E导致住院或住院时间延长

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第2题
《执业药师资格证书》印制机构是 ()

A.国家人事部和国家药品监督管理部门

B.各省级药品监督管理部门

C.各省级人事或职改部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国家人事部

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第3题
设定和实施行政许可的原则有()

A.法定原则

B.公开、公平、公正原则

C.便民原则

D.效率原则

E.信赖保护原则

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第4题
法的层次包括()

A.宪法

B.国家权力机关制定的法律、地方性法规、自治条例和单行条例

C.国家行政机关制定的行政法规、部门规章和地方政府规章

D.最高人民法院的司法解释

E.国务院有关部门对规章的解释

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第5题
须办理执业药师变更注册手续

A.变更执业地区

B.变更执业范围

C.变更执业类别

D.变更执业岗位

E.变更执业身份

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第6题
药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是()

A.1年

B.5年

C.3年

D.4年

E.2年

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第7题
与洁净厂房的要求相符的是()

A.定期消毒

B.使用的消毒剂不得对设备、物料、成品等产生污染

C.消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株

D.有防止污染和差错的设施

E.不得存放非生产物料和个人杂物

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第8题

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

D.批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

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第9题
人民法院审理行政案件时依法实行 ()

A.合议制度

B.回避制度

C.公开审判制度

D.一审终审制度

E.两审终审制度

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第10题
关于药物转运的一级动力学过程叙述错误的是

A.药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的1次方成正比

B.一次给药的血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比

C.半衰期与剂量无关

D.药物在体内某部位的转运速度与血药浓度的1次方成反比

E.一次给药的尿排泄量与剂量成正比

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