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[主观题]

以其他药品冒充精神药品的A.药品 B.新药 C.劣药 D.辅料 E.假药

以其他药品冒充精神药品的

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

提问人:网友lj_jia_jia 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品堆垛与库房内墙间距不小于

A.30厘米

B.10厘米

C.5厘米

D.3厘米

E.2厘米

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第2题
公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

E.12个月

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第3题
根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.剂量、用法的正确性

C.选用剂型与给药途径的合理性

D.是否有重复给药现象

E.是否有执业医师签名

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第4题
根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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第5题
药学职业道德不具有

A.调节作甩

B.促进作用

C.督促作用

D.约束作用

E.强制作用

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第6题
根据((处方管理办法》,处方前记应该标明的是

A.药品金额

B.临床诊断

C.药品名称

D.药品性状

E.用法用量

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第7题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重危害

D.后果特别严重

E.对人体健康造成特别重大损害

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第8题
根据《药品经营许可证管理办法》,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其

A.经营人员

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

E.注册地址

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明

A.常用药品价格

B.药品价格清单

C.药品招标价格

D.药品零售价格

E.药品购销价格

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第10题
由国家食品药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是

A.《中华人民共和国药典》

B.企业标准

C.药品注册标准

D.行业标准

E.炮制规范

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