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[主观题]

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

提问人:网友foolman001 发布时间:2022-01-06
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第1题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵循《医疗器械监督管理条例》

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第2题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),适用《医疗器械监督管理条例》。

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

E.监督管理

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第3题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的、()、()、使用、监督管理的单位。

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第4题
《医疗器械监督管理条例》适用于在中华人民共和国境内从事医疗器械的 活动及其监督管理()

A.研制

B.生产

C.经营

D.使用

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第5题
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的(),应当

《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的(),应当遵守本条例。

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第6题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、 使用活动及其监督管理,都应当遵守本条例()
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第7题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的那些活动适用本条例()

A.研制生产

B.经营使用活动

C.监督管理

D.以上都是

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第8题
在中华人民共和国境内从事医疗器械标准的(),应当遵守法律、行政法规及本办法的规定

A.制修订

B.实施

C.监督管理

D.以上都是

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第9题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制

在中华人民共和国境内从事医疗器械的()的单位或者个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

D.生产、经营、使用

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第10题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、

在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

C.生产、经营、使用、监督管理的单位

D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

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