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[主观题]
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的（)和监督管理的（)，应当
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的()和监督管理的()，应当遵守本条例。
提问人：网友whabbit
发布时间：2022-01-06
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第2题
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
A.国家
B. 省
C. 设区市
D. 县
E. 以上都是
第3题
《兽药管理条例》的适用范围是（)。A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B.用于在中华
《兽药管理条例》的适用范围是()。
A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
第4题
下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是（)。A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独
下列关于医疗器械监督管理条例的说法不正确的是()。
A.医疗器械监督管理条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件
B.在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例
C.国家对医疗器械实行分类管理
D.第二类医疗器械是指植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
E.医疗器械产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布
第9题
药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华
药品流通监督管理办法的适用范围是
A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
