题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括()。

A.产品名称、批号、规格、数量

B.退货单位及地址

C.退货原因及日期、最终处理意见

D.同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理。

提问人：网友aaaluo 发布时间：2022-01-06

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第1题

企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？

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第2题

企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？

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第3题

药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑的药品()。

A.可以自行处理

B.可以退换货

C.可以自行作销售或退换货处理

D.不得自行销售，只可退货

E.不得自行作销售或退、换货处理

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第4题

药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序，并有（)

A.数量

B.数据

C.记录

D.记载

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第5题

根据药品召回管理办法规定,药品生产企业应当根据规定要求,建立()制度,以实施药品召回:

A.药品召回制度

B.药品不良反应监测管理制度

C.药品退货管理制度

D.药品销售管理制度

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第6题

根据药品召回管理办法规定,药品生产企业应当根据规定要求,建立()制度,以实施药品召回:

A.药品召回制度

B.药品不良反应监测管理制度

C.药品退货管理制度

D.药品销售管理制度

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第7题

所有人员都应当接受（）的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。

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第8题

所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立（），最大限度地降低人员对（）的风险

A.人员卫生操作规程

B.人员操作规程

C.药品生产造成污染

D.药品质量造成污染

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第9题

所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操作规程，最大限度地降低人员对（）造成污染的风险

A.检验操作

B.生产操作

C.药品生产

D.药品检验

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第10题

企业应建立专门的销售退回药品验收记录，记录应当包括（)批号、生产厂商（或产地）、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。

A.退货单位

B.退货日期

C.通用名称

D.规格

E.批准文号

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