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[单选题]

药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序,并有()

A.数量

B.数据

C.记录

D.记载

提问人:网友hantuotuo 发布时间:2022-06-10
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匿名网友 选择了C
[31.***.***.65] 1天前
匿名网友 选择了C
[34.***.***.210] 1天前
匿名网友 选择了A
[110.***.***.84] 1天前
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[211.***.***.49] 1天前
匿名网友 选择了C
[251.***.***.157] 1天前
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[175.***.***.107] 1天前
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[35.***.***.162] 1天前
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[137.***.***.159] 1天前
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第1题
药品生产企业要建立药品退货的操作规程,退货要有记录,记录的内容包括()。

A.产品名称、批号、规格、数量

B.退货单位及地址

C.退货原因及日期、最终处理意见

D.同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理。

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第2题
企业应建立专门的销售退回药品验收记录,记录应当包括()批号、生产厂商(或产地)、有效期、数量、验收日期、退货原因、验收结果、验收人员等。

A.退货单位

B.退货日期

C.通用名称

D.规格

E.批准文号

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第3题
药品退货和收回的记录内容包括A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日

药品退货和收回的记录内容包括

A、品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

B、处理意见

C、退货和收回单位、原因、日期

D、品名、批号、规格、数量

E、退货和收回单位及地址

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第4题
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?
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第5题
药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位

药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人

C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格

D、供货单位、购进数量、登记人、复核人

E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号

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第6题
药品召回是指A、药品生产企业收回已上市销售的药品B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的

药品召回是指

A、药品生产企业收回已上市销售的药品

B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品

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第7题
药品退货和收回的记录内容包括()。 A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单

药品退货和收回的记录内容包括()。

A.处理意见

B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

C.退货和收回单位、原因、日期

D.品名、批号、规格、数量

E.退货和收回单位及地址

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第8题
药品退货和收回的记录内容包括A.处理意见B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收

药品退货和收回的记录内容包括

A.处理意见

B.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

C.退货和收回单位、原因、日期

D.品名、批号、规格、数量

E.退货和收回单位的地址

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第9题
药品退货和收回的记录内容包括()。 A.退货和收回单位、原因、日期B.品名、批号、规格、

药品退货和收回的记录内容包括()。

A.退货和收回单位、原因、日期

B.品名、批号、规格、数量

C.退货和收回单位的地址

D.处理意见

E.品名、批号、规格、数量,退货和收回单位及地址,退货和收回原因及日期,处理意见

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第10题
药品召回是指 A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.药品生产企业按照规

药品召回是指

A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品

B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品

D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

E.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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第11题
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的记录,内容至少应当包括哪些内容?

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