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[单选题]

促进仿制药研发，能降低全社会药品费用负担。4月3日，国务院发布了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，提出了通过医保支付激励约束机制、鼓励医疗机构使用仿制药、落实税收优惠政策和价格政策等支持仿制药发展的举措。政府的上述举措()。①履行了维护国家长治久安的职能②履行了组织社会主义经济建设的职能③可提高生产力水平和人民生活水平④表明我们的政府是便民利民的政府

A.①③

B.②③

C.①④

D.②④

提问人：网友zhengyytt 发布时间：2022-01-06

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ABCD

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第1题

国办日前印发()。提出促进仿制药研发，重点解决高质量仿制药紧缺问题。《意见》指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，事关人民群众用药安全，事关医药行业健康发展。要围绕仿制药行业面临的突出问题，促进仿制药研发，提升质量疗效，完善支持政策，推动医药产业供给侧结构性改革，提高药品供应保障能力，降低全社会药品费用负担，保障广大人民群众用药需求，加快我国由制药大国向制药强国跨越，推进健康中国建设。

A.《关于改革完善高效药供应保障及使用政策的意见》

B. 《关于改革完善抗癌药供应保障及使用政策的意见》

C. 《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》

D. 《关于改革完善高价药供应保障及使用政策的意见》

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第2题

根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是（)。

A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付

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第3题

2018年1月23日下午，中央全面深化改革领导小组第二次会议顺利召开。会议审议通过了《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的若干意见》，会议指出，改革完善仿制药供应保障及使用政策，要从()出发，把临床必需、疗效确切、供应短缺、防治重大传染病和罕见病、处置突发公共卫生事件、儿童用药等作为重点，促进仿制药研发创新，提升质量疗效，提高药品供应保障能力，更好保障广大人民群众用药需求。

A.行业需求

B.国家需求

C.群众需求

D.患者需求

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第4题

《关于进一步完善国家基本药物制度的意见(征求意见稿)》日前在行业内征求意见，如何降低群众用药负担、提高药物质量安全水平等相关内容引发广泛关注。征求意见稿明确强调，药物使用能口服的不肌注，能肌注的不输液。征求意见稿提出，基本药物目录调整原则上()调整一次，坚持调入与调出并重，优先调入通过一致性评价的仿制药，可治愈或有效改善生命质量、成本效益显著等疗效确切的药品。征求意见稿提出，医院信息系统应对基本药物目录的药物进行标注，提示医生优先选用。处方点评应将使用基本药物的情况作为重点内容，对于无正当理由不首选的予以通报。

A.三年

B.四年

C.五年

D.六年

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第5题

国办印发意见，提出要促进仿制药研发，重点解决（)问题。

国办印发意见，提出要促进仿制药研发，重点解决()问题。

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第6题

以下关于仿制药的说法不正确的是()。

A.仿制药也称为“不侵权药品”

B.仿制药除了已过专利保护期的药品外，还有一种情况是在保护期内专利本身存在漏洞的药品

C.仿制药只能复制原研药的主要成分，具体的制造工艺是要自己开发的

D.仿制药是对原研药的简单复制，研发成本要比原研药低得多

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第7题

以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中，错误的是()。

A.我国制药企业生产的药品大都为仿制药

B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一

C. 知识产权保护是新药研发的重要保障

D. 新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

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第8题

《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发[2016]8号)》文件，提出一致性评价工作的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品研发企业

D.药品销售企业

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第9题

以下关于带量采购-医药价格新体系的探索描述正确的是（）

A.一致性评价作为质量托底，实现用药质量提升，避免劣币驱逐良币

B.11试点城市每个品种的采购量，给药企明确的预期，有利于其据量报价

C.杜绝带金销售通过一致性评价品种和原研药公平竞争，有利于强化竞争，促进仿制药替代，推动专利悬崖实现

D.规模团购效应，以量换价，明显降低药价，减轻患者负担、减少企业跨区域市场推广成本

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第10题

2019年1月2日电，国家卫生健康委等12部门联合制定并印发《关于加快落实()供应保障及使用政策工作方案》，要求根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批药品目录，引导企业研发、注册和生产。

A.研制药

B.仿制药

C.高效药

D.高价药

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