注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.大于10万级
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是
A.100级
B.10万级
C.大于1万级
D.1万级
E.大于10万级
注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为
A.大于100000级
B.100000级
C.10000级
D.100级
E.B、C均可
注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为
A.100级
B.300000级
C.10000级
D.100000级
E.B、C均可
注射用抗生素,粉末分装室洁净度为:
A.十万级
B.万级
C.大于十万级
D.百级
E.无洁净要求
注射用抗生素,粉末分装室洁净度为
A.100,000级
B.10,000级
C.100级
D.30万级
E.大于100,000级
关于注射用无菌分装产品的叙述,正确的是
A.分装须在一般无菌工作区进行
B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D.分装室的温度常在15℃以下
E.分装需在100级洁净环境中
下列对注射用无菌粉末叙述错误的是
A.注射用无菌粉末适用于在水中不稳定的药物,特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品
B.依据生产工艺的不同,可分为注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
C.粉末细度或结晶应适宜,便于分装
D.粉针的制造同样需要严格的灭菌过程
E.粉末应无异物,配成溶液或混悬液后澄明度检查合格
A.分装须在一般无菌工作区进行
B.无菌药物粉末常用灭菌溶剂法或高温干燥法精制而得
C.分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
D.分装室的温度常在15℃以下
E.分装需在100级洁净环境中
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