题目内容
（请给出正确答案）
A.药品经营质量管理规范
B. 药品流通监督管理办法
C. 药品进口管理办法
D. 零售药店设置暂行规定
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更多“对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规…”相关的问题
药品流通监督管理办法的适用范围是
A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人
B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位
C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人
E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B. 在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C. 在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D. 在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
A.使用及监督管理的单位或者个人
B. 经营及监督管理的单位或者个人
C. 生产及监督管理的单位或者个人
D. 购销及监督管理的单位或者个人
(2).从事药品购销单位或者个人，应当遵守()
(3).从事药品监督管理的单位或者个人，应当遵守()
(4).《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理应当遵守()
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督，对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
A.我国境内所有与药学有关的单位和个人
B.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D.我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
A.所有与药学有关的单位和个人
B.所有从事药品研制.生产.经营.使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品生产.经营.使用的单位和个人
D.所有从事药品研制.检验.生产.经营和监督管理的单位和个人
E.所有有关药品研制.生产.经营.使用的单位和个人
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