与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应()。
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D。负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
A.落实执行药品召回制度
B.严厉打击假、劣药品制作与销售
C.严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D.依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E.发药药师严格执行“四查十对”,保证发出去的是合格药品
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时做退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
依照《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业销售药品时,开具销售凭证没有要求注明的是
A、批号
B、数量、价格
C、生产厂商
D、药品名称
E、折扣率
A.《处方管理办法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品流通监督管理办法》
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