题目内容
（请给出正确答案）
A.是一种铜代谢障碍的显性遗传性疾病
B.可表现为情绪障碍、幻觉、妄想、人格改变及智能减退
C.锥体外系症状是常见症状
D.治疗应以补充血铜为主
E.角膜K-F环、尿铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
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A.又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病
B.锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状
C.精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性
D.角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
E.治疗应以补充血铜为主
A.又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病
B.锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状
C.精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性
D.角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
E.治疗应以补充血铜为主
A.是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期
B.可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退
C.锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状
D.治疗应以补充血铜为主
E.K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
A.是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期
B. 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退
C. 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状
D. 治疗应以补充血铜为主
E. K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊
A、是一种铜代谢障碍的常染色体显性遗传性疾病
B、出现精神症状是该病诊断的必要条件
C、血浆铜蓝蛋白水平降低是该病的特异性表现
D、角膜Kayser-Fleischer环阴性者即可排除Wilson病
E、该病一旦确诊，需要终身维持治疗
对于肝豆状核变性，以下说法错误的是
A、又称Wilson病或假性硬化症
B、多发生在青少年
C、与铜代谢失常有关
D、有特征性超声图像改变
E、常有肝功能损害
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