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[主观题]
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：A．国家工商行政管理总局批准B．国家药品监督管理
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：
A．国家工商行政管理总局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．劳动和社会保障部批准
D．卫生部批准
E．国家质量监督检验检疫总局批准
提问人：网友zsplyr
发布时间：2022-01-06
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第2题
医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括：
A．认真贯彻执行《药品管理法》
B．确定本机构用药目录和处方手册
C．制定本机构新药引进规则，定期分析药物使用情况
D．审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型
E．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药
第6题
正确宣传非处方药的主要内容包括：
A．普及自我保健知识
B．严格规范处方药和非处方药使用和宣传
C．严格规范非处方药标识物的内容
D．向消费者提供准确的药物信息
E．加强非处方上市后的监测
第7题
化学名为α-环戊基-α-羟基苯乙酸-N-甲基-3-吡咯烷醇酯甲基溴化物的药物是
A．贝那替秦(Benactyzine)
B．盐酸苯海索(Trihexyphenidyl Hy-drochloride)
C．哌仑西平(Pirenzepine)
D．溴丙胺太林(Propantheline Bromide)
E．格隆溴铵(Glycopyrronium Bromide)
