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[主观题]

临床研究伦理委员会必须是多学科的,使其能够对研究申请书中科学方面进行审查和批准。

提问人:网友xuelong1982 发布时间:2022-01-06
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第1题
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
A、获得伦理委员会书面同意后,研究者才可以开展临床试验

B、未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者

C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者

D、试验实施前和实施期间,研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

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第2题
多中心临床研究参加单位的伦理委员会无权做出中止研究继续进行的审查决定。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
伦理委员会的职责不包括以下哪一点?A、保护受试者合法...

伦理委员会的职责不包括以下哪一点?

A、保护受试者合法权益,维护受试者尊严,促进生物医学研究规范开展。

B、对本机构开展涉及人的生物医学研究项目进行伦理审查,包括初始审查、跟踪审查和复审等。

C、在本机构组织开展相关伦理审查培训。

D、应当接受所在医疗卫生机构的管理和受试者的监督

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第4题
以人作为受试对象的试验研究,要求有伦理委员会的批准,...

以人作为受试对象的试验研究,要求有伦理委员会的批准,但不一定全部需要受试对象签署知情同意书。

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