关于精神药品表述错误的是A、精神药品是指列入精神药品目录的药品B、精神药品分为第一类精神药品和
关于精神药品表述错误的是
A、精神药品是指列入精神药品目录的药品
B、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C、精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
D、精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
E、精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
关于精神药品表述错误的是
A、精神药品是指列入精神药品目录的药品
B、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C、精神药品也包括列入精神药品目录的其它物质
D、精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
E、精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
下列关于精神药品的表述不正确的是
A.精神药品是指列入精神药品目录的药品
B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品
B.麻醉药品是可致人成瘾癖性药品
C.精神药品是指直接作用与中枢神经系统,使之兴奋的药品
D.精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品
E.精神药品连续使用能产生依耪性
A.麻醉药品是指连续使用后即可产生思想依赖性的药品
B. 麻醉药品是可致人成瘾癖性药品
C. 精神药品是指直接作用与中枢神经系统,使之兴奋的药品
D. 精神药品分为一类精神药品和二娄精神药品
E. 精神药品连续使用能产生依耪性
A.医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售
B.医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买
C.第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用
D.第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售
E.医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
关于药品管理表述正确的是
A.国家药品标准是指《中华人民共和国药典》
B.进行药物临床试验须由省级以上药品监督管理部门批准
C.精神药品管理办法由国务院药品监督管理部门制定
D.药品监督管理部门可以组织对已批准生产的药品进行再评价
A.氯胺酮、三唑仑属于第一类精神药品
B.地西泮、艾司唑仑属于第一类精神药品
C.砒霜、雄黄属于毒性中药
D.医疗用毒性药品是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品
A.医师应按照《处方管理办法》、《精神药品临床应用指导原则》临床诊疗指南和及药品说明书的要求开具第二类精神药品处方,严禁滥用
B.开具第二类精神药品应使用专用处方。一般每张处方不得超过 10 日常用量,对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由
C.未使用完的剩余药液, 应倾倒入下水道等处置
D.镇痛泵给药时,每张处方为 1 次装量,用法应注明给药剂量和持续时间
A.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品
D.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
E.是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
A.精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品
B.依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度,将精神药品分为第一类和第二类精神药品
C.药品零售连锁企业不可以经营第二类精神药品
D.禁止使用现金进行精神药品交易,但是个人合法购买精神药品的除外
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