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[单选题]

《中国药典》(2015年版)测定溶出度的方法有()。

A.崩解仪法

B.搅拌浆法

C.转蓝法

D.循环法

提问人:网友pubmovie 发布时间:2022-01-07
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  • · 有4位网友选择 B,占比50%
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匿名网友 选择了B
[253.***.***.185] 1天前
匿名网友 选择了D
[48.***.***.191] 1天前
匿名网友 选择了A
[45.***.***.173] 1天前
匿名网友 选择了A
[173.***.***.113] 1天前
匿名网友 选择了B
[103.***.***.178] 1天前
匿名网友 选择了B
[227.***.***.216] 1天前
匿名网友 选择了B
[23.***.***.140] 1天前
匿名网友 选择了A
[217.***.***.253] 1天前
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第1题

A、36℃士1℃

B、37℃

C、37℃士0.5℃

D、37℃士1℃

E、38℃

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第3题
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

A.崩解时限的检查

B.对主药含量的测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第4题
胶囊剂需要进行的常规检查项目有( )

A、装量

B、装量差异

C、水分

D、崩解时限

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第5题
《中国药典》四部通则规定,溶出度的检查方法有( )

A、桨法

B、小杯法

C、篮法

D、桨碟法

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第6题
凡规定检查溶出度的固体制剂,不再进行崩解时限检查。( )
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第7题
无菌检查中阳性对照试验的目的是验证供试品有无抑菌活性物质和试验条件是否符合要求。( )
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第8题
糖衣片的重量差异检查应在包衣前进行。( )
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第9题
片剂重量差异检查中,超出重量差异限度的供试品2片(粒),但均未超出限度1倍,判为符合规定。( )
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