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有关生产中药饮片的说法,错误的是()。A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》B
有关生产中药饮片的说法,错误的是()。
A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.出厂的中药饮片应检验合格
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
有关生产中药饮片的说法,错误的是()。
A.经营中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.出厂的中药饮片应检验合格
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
有关生产中药饮片的说法,错误的是()。
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并尽量固定药材产地
C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关生产中药饮片,说法错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
B.必须使用符合药用标准的中药材,并尽量选择多种药材产地
C.必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程
D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片
E.出厂的中药饮片应检验合格
A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材,必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材,必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售
D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关医疗机构使用中药饮片,说法错误的是
A.医疗机构从生产企业采购中药饮片,须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,须要求企业提供经营企业资质证明
C.医疗机构从经营企业采购中药饮片,应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是
A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
B.批发零售中药饮片必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购
C.批发企业销售给医疗机构的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书及检验报告书(复印件)
D.批发企业销售药品零售企业的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
E.药品零售企业销售的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)
A.药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
A.国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材
B.药品经营企业销售中药材,必须标明产地
C.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
D.城乡集市贸易市场可以出售中药饮片
E.中药材生产属于农业行为,不受药品相关法规限制
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引进的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
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