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[多选题]

下列医疗器械中,国家实行三类管理的是

A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

B.对人体具有潜在危险的医疗器械

C.植入人体的医疗器械

D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E.用于支持维持生命的医疗器械

提问人:网友aaaluo 发布时间:2022-01-06
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[73.***.***.40] 1天前
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[234.***.***.212] 1天前
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[102.***.***.130] 1天前
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[95.***.***.53] 1天前
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第1题
下列医疗器械中,国家实行三类管理的是

A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

B.对人体具有潜在危险的医疗器械

C.植入人体的医疗器械

D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

E.用于支持维持生命的医疗器械

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第2题
下列医疗器械中,国家实行三类管理的是

A.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械

B.植入人体或支持维持生命的医疗器械

C.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械

D.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

E.对人体具有潜在危险的医疗器械

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第3题
国家对医疗器械按照风险程度实行分几类管理()

A.三类

B.两类

C.四类

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第4题
对三类医疗器械描述不正确的有()

A.由国家食品药品监督管部门审查,批准后发给医疗器械注册证书

B.第三类是指植入人体,或用于生命支持,或技术结构复杂,对人体可能具有潜在危险,安全性、有效性必须加以严格控制的医疗器械

C.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.第三类医疗器械实行产品注册管理

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第5题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是

A.血压计

B.体温计

C.助听器

D.全自动生化分析仪

E.X线治疗设备

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第6题
关于医疗器械管理的说法,正确的是()。
关于医疗器械管理的说法,正确的是()。

A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理

B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械

C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致

D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

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第7题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是

A.人工肾

B.助听器

C.创可贴

D.弹力绷带

E.一次性使用无菌注射器

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第8题
下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是A.血压计B.制氧机C.体温计D.人工心肺机E.医用脱脂棉

下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是

A.血压计

B.制氧机

C.体温计

D.人工心肺机

E.医用脱脂棉

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第9题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是()。

A.拔罐器

B.助听器

C.一次性使用无菌注射器

D.创可贴

E.弹力绷带

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第10题
下列医疗器械产品中,国家实行第一类管理的是

A.创可贴

B.助听器

C.针灸针

D.高频电刀

E.一次性使用无菌注射器

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第11题
下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是A.创可贴 B.制氧机C.人工肾 D.医用绷带E.内固定器

下列医疗器械产品中,国家实行第二类管理的是

A.创可贴

B.制氧机

C.人工肾

D.医用绷带

E.内固定器材

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