可逆抑制剂作用后可以通过透析或超滤的方法除去抑制剂。（)

A、抑制剂通过非共价键与酶和(或)酶-底物复合物可逆性结合

B、竞争性抑制作用的抑制剂与底物竞争结合酶的活性中心，Vmax不变，Km增大

C、非竞争性抑制作用的抑制剂不改变酶对底物的亲和力，Vmax变小，Km不变

D、反竞争性抑制作用的抑制剂仅与酶-底物复合物结合，Vmax变小，Km变小

E、透析或超滤等方法不能将抑制剂除去

A．使酶变性失活的抑制剂 B．抑制剂与酶是共价键相结合 C．抑制剂与酶是非共价键结合 D．抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制 E．可逆性抑制剂即指竞争性抑制

A. 都可用透析或超滤的方法除去

B. 都是酶的辅助因子

C. 辅酶以非共价键与酶蛋白疏松结合

D. 辅基常以共价键与酶蛋白牢固结合

E. 两者差别在于它们与酶蛋白结合的紧密程度与反应方式不同

A、将蛋白质结合的盐除掉

B、区分辅酶和辅基

C、区分酶的可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂

D、将蛋白质和核酸分开

E、将血红蛋白和肌红蛋白分子上的血红素除掉

根据米氏方程，当K_m=[s]时，v=0.25v_max。(  )

米氏常数K_m可以用来度量酶与底物亲和力的大小。(  )