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[主观题]

审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级

审批第二类精神药品批发的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.县级药品监督管理机构

提问人:网友wwweagle 发布时间:2022-01-06
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第1题
审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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第2题
第二类精神药品的销售可销售给()。
A.定点生产企业

B.全国性批发企业

C.区域性批发企业

D.其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业

E.以上都是

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第3题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定。 大型药品批发企业的质量管理工作负责人,应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称

B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称

C.药师(含)以上的技术职称

D.药士(含)以上的技术职称

E.执业药师资格

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第4题
根据《药品召回管理办法》,药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题
一般处方的用量不得超过

A.当日

B.3 日

C.5日

D.7日

E.14日

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第6题
甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.自主选择权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

E.知悉真情权

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第7题
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物应满足的条件不包括

A.适应基本医疗卫生需求

B.剂量适宜

C.价格合理

D.能够保障供应

E.公众可公平获得

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第8题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的是

A.专利药品种

B.原研药品种

C.独家生产品种

D.中药保护品种

E.创新药

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由

A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订

C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订

D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订

E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

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第10题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的表述,错误的是

A.定点零售药店应配备专(兼)职管理人员

B.定点零售药店应与药品监督管理部门的电脑联网

C.对外配处方要分别管理

D.对外配处方要单独建账

E.定点零售药店要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况

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