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[主观题]

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为A.表观分布容积B.肠肝循环C.生

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

提问人:网友mldxx0925 发布时间:2022-01-06
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第1题
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是A、分布B、首过效应C、生物有效期D、生物利用度E、排泄

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象是

A、分布

B、首过效应

C、生物有效期

D、生物利用度

E、排泄

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第2题
服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物

服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

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第3题
服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度

服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

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第4题
口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是A、恒比消除B、药物诱导C、首关效应D、生物转化E、恒量消除

口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是

A、恒比消除

B、药物诱导

C、首关效应

D、生物转化

E、恒量消除

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第5题
口服药物后,进入体循环有效量减少的现象是

A.恒比消除

B.药物诱导

C.首关消除

D.生物转化

E.恒量消除

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第6题
服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度是

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第7题
药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,
称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片

B、口含片

C、舌下片

D、肠溶片

E、分散片

为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2 cm

B、距肛门口6~8 cm

C、接近直肠上静脉

D、接近直肠下静脉

E、接近肛门括约肌

硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂

B、控释制剂

C、定位释药制剂

D、口腔给药制剂

E、肠溶制剂

无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔

B、利多卡因

C、卡马西平

D、硝酸甘油

E、吗啡

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第8题
药物通过肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢,使进入体循环的原型药物量减少的现象,称为“首
过效应”。()

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第9题
首过效应使进入体循环的药物量减少,需要寻找方法去避免首过效应
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第10题
口服制剂在吸收过程和吸收后,部分药物被代谢,促进人体循环的原形药物量减少的现象称为A.B.C.D.E.

口服制剂在吸收过程和吸收后,部分药物被代谢,促进人体循环的原形药物量减少的现象称为E.

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