题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

生产日期为2011年10月31日的有效期为 A.有效期10月/2013年 B.2013年11月 C.2013年10月31日 D.201

生产日期为2011年10月31日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

提问人:网友wangchuangx 发布时间:2022-01-06
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更多“生产日期为2011年10月31日的有效期为 A.有效期10月…”相关的问题
第1题
生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为

A.有效期至2013年11月01日

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年

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第2题
生产日期为2011年12月15日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第3题
生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为()

A. 有效期至2013年11月01日

B. 有效期至2013年11月

C. 有效期至2013年10月31日

D. 有效期至2013年10月30日

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第4题
生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()

A. 有效期至2013年11月01日

B. 有效期至2013年11月

C. 有效期至2013年10月31日

D. 有效期至2013年10月30日

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第5题
生产日期为2011年12月15日的有效期为

A.有效期10月/2013年

B.2013年11月

C.2013年10月31日

D.2013年11月1日

E.2013年10月30日

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第6题
对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A、工艺

B、配制地点

C、处方

D、配制人员

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第7题
下列不属于行政处罚的原则的是

A、处罚法定原则

B、处罚公平、公正、公开原则

C、处罚与违法行为相适应的原则

D、处罚与教育相结合的原则

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第8题
医疗机构同一通用名称抗菌药物品种, 注射剂型和口服剂型各不得超过

A、2种,3种

B、2种,2种

C、3种,3种

D、3种,2种

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第9题
医疗机构应当在本年度12月31口前向所在地药监部门提交年度自查报告其内容包含

A、药品质量管理制度的执行情况

B、医疗机构制剂配制的变化情况

C、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

D、配制制剂质量管理制度的执行情况

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