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对弱酸性药物来说A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢B.使尿液pH降低,则药物的解
对弱酸性药物来说
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
对弱酸性药物来说
A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快
C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
E.对肾排泄没有规律性的变化和影响
A.若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
D. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快
B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
酸化尿液,使pH<7.4,弱酸性药物排泄减少
A.酶诱导相互作用
B.酶抑制相互作用
C.5-羟色胺综合征
D.尿液PH变化引起药物排泄的改变
E.单胺氧化酶抑制剂(MAOD抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用机制)
A.某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化,药物的生物利用度也随之发生改变。
B.机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。
C.白天尿液pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。
D.机体的许多功能,如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。
E.药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。
A.pH降低,药物的解离度减小,重吸收少,排泄增快
B.pH降低,药物的解离度增大,重吸收多,排泄减慢
C.pH升高,药物的解离度增大,重吸收少,排泄增快
D.pH升高,药物的解离度增大,重吸收多,排泄减慢
E.pH升高,药物的解离度减少,重吸收多,排泄减慢
A.若尿液pH 降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
B.若尿液pH 降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.若尿液pH 提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
D.若尿液pH 提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH
B. 其值对各药来说并非为固定值
C. 与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化
D. pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型
E. pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH
B.其值对各药来说并非为固定值
C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化
D.pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型
E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
有关药物的排泄表述错误的是
A.碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
B.肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
D.排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
E.肝肠循环药物体内保留时间较长
A.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少
B.弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
C.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多
D.弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多
E.弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少
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