题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

我国现行的药品质量管理规范包括

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.药品调剂质量管理规范

提问人：网友fanyclovekml 发布时间：2022-01-06

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第1题

药品经营质量管理的基本准则是（）。

A. 《药物非临床研究质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品经营质量管理规范》

D. 《药物临床试验质量管理规范》

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第2题

案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。根据上述案例下列对应关系中正确的是（）

A. GSP--药品经营质量管理规范

B. GCP--药品临床试验质量管理规范

C. GAP--中药材生产质量管理规范

D. GMP--药品生产质量管理规范

E. GLP--药物非临床试验质量管理规范

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第3题

我国药品生产质量管理规范简称为()。

A.GAP

B.GMP

C.GEP

D.GSP

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第4题

药品质量管理规范的缩写是。

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第5题

关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是( )。

A.《药品生产质量管理规范》简称GMP

B.《药品经营质量管理规范》简称GSP

C.《药物临床试验质量管理规范》简称GCP

D.《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP

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第6题

药品经营质量管理规范的缩写是()。

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

E、GUP

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第7题

《处方药与非处方药分类管理办法》[试行]属于

A.法律

B.行政法规

C.地方性法规

D.部门规章

E.其他规范性文件

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是

A.品名

B.产地

C.产品批号

D.有效期限

E.生产日期

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第9题

提供互联网药品信息服务的网站。将《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号

A.应标注在网站主页显著位置

B.标注在任意页面

C.标注在网站主页底端

D.标注在发布的药品信息旁

E.无需标注

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第10题

对已确认发生严重不良反应的药品．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门采取紧急控制措施后。在鉴定结论做出之日起做出行政处理决定的期限是

A.7天

B.10天

C.5天

D.20天

E.15天

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