解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为A.阿托品(Atropine)B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo
解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
A.阿托品(Atropine)
B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C.山莨菪碱(Anisodamine)
D.樟柳碱(Anisodine)
E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)
解痉挛作用强、中枢副作用低的M乙酰胆碱受体拮抗剂为
A.阿托品(Atropine)
B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C.山莨菪碱(Anisodamine)
D.樟柳碱(Anisodine)
E.甲溴阿托品(Atropine Methobromide)
A.阿托品(Atropine)
B.(-)-东莨菪碱((-)-Scopo1amine)
C.山莨菪碱(Anisodamine)
D.樟柳碱(Anisodine)
E.甲溴阿托品(AtropineMethobromide)
A.镁离子抑制运动神经末梢对乙酰胆碱的释放,阻断神经肌肉的传导使骨骼肌松弛
B.镁离子使血管内皮合成前列环素增多,血管扩张解除痉挛
C.镁离子能降低中枢神经细胞的兴奋性,制止抽搐
D.硫酸镁能使舒张压降低
E.硫酸镁有利尿作用,消除脑水肿
A.缩瞳作用强,可治疗青光眼
B.镇静作用明显,可治疗晕动病
C.对血管痉挛的解痉作用明显,可治疗感染性休克
D.中枢兴奋作用强,可用于全麻催醒
E.中枢抑制作用明显,可用于全麻辅助
碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是
A.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
B.解除支气管平滑肌痉挛
C.竞争性与M受体结合,对抗M样症状
D.与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,使胆碱酯酶复活
E.增加迷走神经张力,使心跳减慢
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代,M样作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D.Bethanechol chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
A、肠道平滑肌解痉作用强度排序为:阿托品>山莨菪碱>丁溴东莨菪碱
B、中枢作用强度顺序为:东莨菪碱>丁溴东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱
C、M受体拮抗剂可用于重症急性胰腺炎患者腹痛的对症治疗
D、阿托品用于老年人易出现M胆碱样副作用,如排尿困难、口干、便秘等
E、阿托品严重中毒时会出现中枢兴奋,表现为谵妄、幻觉、惊厥等
关于山莨菪碱的描述哪项不正确
A.对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱,解痉作用的选择性相对较高
B.抑制心血管作用与阿托品相似的或稍弱
C.易透过血脑屏障,中枢兴奋作用强
D.不良反应较阿托品少
E.抑制唾液分泌和扩瞳作用比阿托品弱
A.具有多巴胺D2受体拮抗作用,可增加Z酰胆碱释放
B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,阻止乙酰胆碱水解
C.几乎无甲氧氰普胺的锥体外系副作用
D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
解磷定抢救病人的作用机制是
A. 恢复胆碱酯酶活力
B. 解除毒蕈碱样症状
C. 阻断乙酰胆碱对胆碱能的作用
D. 抑制腺体分泌
E. 对抗呼吸中枢抑制
对阿托品作用机理最正确的描述为
A.能抵消乙酰胆碱的全部作用
B.抗痉挛作用
C.拮抗胆碱能神经M受体作用
D.用于有机磷中毒的解毒
E.收缩血管减少分泌
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