制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是()。
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的质量
C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道
E.维护患者的合法权益
A.加强麻醉药品和精神药品的管理
B.保证麻醉药品和精神药品的质量
C.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用
D.防止麻醉药品和精神药流入非法渠道
E.维护患者的合法权益
A. 以医疗、科学研究或者教学为目的
B. 单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C. 有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
E. 工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
A.擅自制造他人注册商标标识
B.未经注册商标所有人许可,在类似商品上使用与其注册商标相同的商标
C.将他人已为公众熟知的商标申请注册
D.明知他人托运的货物是假冒注册商标的商品仍予以运送
E.销售明知是假冒注册商标的商品
A.更多地使用前置性审批管理方式,对特殊药品的生产单位、生产计划,经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批
B.更多、更具体、更严格的管理方式,对特殊管理药品的全程实行特殊管理
C.对违法行为给予更严厉的处罚
D.多部门协同管理
E.特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值,但因其具有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益
A.企业主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
E.企业质量管理机构负责人
A.统筹地区劳动和社会保障部门
B.统筹地区卫生行政部门
C.统筹地区药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.统筹地区药品价格管理部门
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