质量控制计划中及时记录所观测到的数据和结果,记录方式应利于能够发现检测质量的发展趋势,如可行,应尽可能采用 对监控和验证结果进行分析()
A.统计技术
B.测量不确定度
C.统计技术和测量不确定度相结合
D.以上说法都不对
A.统计技术
B.测量不确定度
C.统计技术和测量不确定度相结合
D.以上说法都不对
A.如果掌握的项目状态数据不够准确或者不够完整,就不会做出最好的决策
B.建立标准,即建立项目正确完成应该达到的目标
C.观祭项目的性能,建立项目监控和报告体系,确定为控制项目所必需的数据
D.测量和分析结果:将项目的实际结果与计划进行比较
A.明确各层次的质量目标和质量管理职能及各层次之间的配合和接口
B.明确实现质量目标的过程顺序,明确过程中进行质量检测的环节和频率以及标准
C.明确影响质量的控制节点,以及如何进行质量检查、控制
D.明确记录和收集报告数据的标准表格,确定和提供实现质量目标必需的资源
E.按质量计划组织实施,及时清除不合格工程,并总结经验教训,分析产生不合格的原因,提出改进措施,持续改进质量管理体系
A.应能连续记录所测电压电流基波正序相量、三相电压基波相量、三相电流基波相量、频率及开关状态信号
B.当装置监测到电力系统发生扰动时,装置应能结合时标建立事件标识,并向主站发送告警信息
C.记录的数据应有足够的安全性
D.应具有响应主站召唤向主站传送记录数据的能力
A.明确各层次的质量目标和质量管理职能及各层次之间的配合和接口
B.明确实现质量目标的过程顺序,明确过程中进行质量检测的环节和频率以及标准
C.明确影响质量的控制节点,以及如何进行质量检查、控制
D.明确记录和收集报告数据的标准表格,确定和提供实现质量目标必需的资源
E.按质量计划组织实施,及时清除不合格工程,并总结经验教训,分析产生不合格的原因,提出改进措施,持续改进质量管理体系
药品生产企业的法定代表人、主要负责人应当对本企业的药品生产活动全面负责,履行的职责有()。
A.配备专门质量负责人独立负责药品质量管理,监督质量管理规范执行,确保适当的生产过程控制和质量控制,保证药品符合国家药品标准和药品注册标准
B.配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
C.监督质量管理体系正常运行,保证药品生产过程控制、质量控制以及记录和数据真实性
D.按照变更技术要求,履行变更管理责任
E.发生与药品质量有关的重大安全事件,应当及时报告并按企业制定的风险管理计划开展风险处置,确保风险得到及时控制
A.所有数据及其承载媒体就是文件
B.质量计划的对象是某一具体的项目、产品、过程或合同
C.通常记录也需要控制版本
D.记录就是阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件
E.记录可用以提供证据,但证据未必是记录或文件
A.应能连续记录所测电压电流基波正序相量、三相电压基波相量、三相电流基波相量、频率及开关状态信号
B. 当装置监测到电力系统发生扰动时,装置应能结合时标建立事件标识,并向主站发送告警信息
C. 记录的数据应有足够的安全性
D. 应具有响应主站召唤向主站传送记录数据的能力
A、实际成本水平
B、平均成本水平
C、平均成本水平C、预测成本水平
D、计划成本水平
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