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（请给出正确答案）
[单选题]
国家食品药品监督管理部门的主要职责不包括（）
A.负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施
B.负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施
C.负责对医疗机构进行监管
D.负责食品药品安全事故应急体系建设
E.指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为
提问人：网友webnumen
发布时间：2022-01-06
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第3题
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责
不包括
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A、药品、医疗器械注册
B、药品、医疗器械的行政监督和技术监督
C、药品再评价和淘汰
D、综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故
E、食品卫生许可
第4题
国家食品药品监督管理局的主要职责不包括A、注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准B、依法行使食品
国家食品药品监督管理局的主要职责不包括
A、注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准
B、依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责
C、起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施
D、组织中药及民族药的发掘、整理、总结与提高
E、拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作
第5题
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责：（）
A.组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
B. 协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
C. 每年组织召开协调工作会议。
第6题
不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的不包括 查看
材料
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A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用，易滥用的
C.临床治疗首选的
D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
第8题
医疗器械不良事件监测工作联系会议的组成人员应由同级食品药品监督管理部门、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构的相关领导组成，并履行以下主要职责（）
A．组织落实上级食品药品监督管理部门和卫生主管部门有关医疗器械不良事件监测工作任务
B．协调本行政区域内医疗器械不良事件监测管理工作重要事宜
C．每年组织召开协调工作会议。
第9题
国家食品药品监督管理局的主要职责包括（）。
A.起草药品管理的法律、行政法规并监督实施
B.拟订保健品市场准人标准
C.发布国家医疗器械质量公报
D.化妆品的注册
E.查处制售假劣药品的违法行为
第10题
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括A．《药品生产许可证》或者《药品经营
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D．药品出现不良反应
E．药品批准证明文件被撤销
