题目内容
（请给出正确答案）
零售药品的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D、所在地县以上人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
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零售药品的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县以上人民政府药品监督管理部门
D、所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
A.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
C.企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
D.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
1.开办药品生产企业的批准部门
2.开办药品批发企业的批准部门
3.开办药品零售企业的批准部门
4.医疗机构制剂的审批和监督管理部门
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体
B.进口药品的审批主体
C.药品质量公告的主体
D.药品零售企业审批主体
E.药品广告审批主体
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A．药品召回的主体
B．进口药品的审批主体
C．药品质量公告的发布主体
D．药品零售企业审批主体
E．药品广告审批主体
医疗机构配制的制剂的审批部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
对药品注册申请是否符合快速审批的条件进行审查并提出意见的部门是
A．省级卫生行政部门
B．国务院卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
E．所在地省级工商行政管理部门
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