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[主观题]

根据下列选项,回答下列各题: A.【适应症】 B.【注意事项】 C.【药物相互作用】 D.【不良反应】 E.【禁忌1

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 使用该药品需要定期检查血象、肝功、肾功的内容应列在

提问人:网友microtse123 发布时间:2022-01-06
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第1题
药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为
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第2题
根据下列选项,回答下列各题: A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口日本生产的药品应取得
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第3题
医疗机构因临床急需进口少量药品,在提出申请时应当持
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第4题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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第5题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业的营业店堂应做到

A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰

B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放

C.对陈列药品应按周进行检查

D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

E.对顾客反映的药品质量问题,详细记录、及时处理

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第6题
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于

A.丨期临床试验

B.n期临床试验

C.m期临床试验

D.IV期临床试验

E.生物等效性试验

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有

A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液

B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注

C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂

D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药

E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片

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第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理局

D.省级药品监督管理部门

E.设区的市级药品监督管理部门

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第9题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,审查和确定定点零售药店的原则不包括

A.引入市场竞争机制

B.合理控制药品服务成本

C.保证基本医疗保险用药的品种和质量

D.方便参保人员就医后购药和便于管理

E.药品零售连锁企业

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第10题
查配伍禁忌
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