题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是A.企业

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

A.企业法定代表人或企业负责人

B.质量管理部门负责人

C.质量管理人员

D.质量验收人员

E.负责拆零销售人员

提问人：网友newshangguan 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

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第2题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第3题

负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

A.工商行政管理部门

B.发展和改革宏观调控部门

C.工业争信息化管理部门

D.商务主管部门

E.药品监督管理部门

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第4题

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

A.抽查检验

B.注册检验

C.生产检验

D.指定检验

E.复验

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

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第6题

应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A.疫苗

B.中成药

C.生物制品

D.非临床治疗首选的药品

E.发生严重不良反应的药品

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第7题

不合格药品为

A.红色

B.橙色

C.黄色

D.蓝色

E.绿色

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第8题

国家对处方药和非处方药实行

A.特殊管理制度

B.中药品种保护制度

C.分类管理制度

D.药品储备制度

E.药品保管制度

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第9题

省级主管部门可以调整的是

A.甲类目录

B.乙类目录亡

C.口服泡腾片

D.中药饮片

E.中成药

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第10题

了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询

A.【成份】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【禁忌】

E.【注意事项】

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