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[主观题]

斑蝥炮制后,可A.改变药性 B.缓和药性 C.降低毒性 D.矫臭矫味 E.增强疗效

斑蝥炮制后,可

A.改变药性

B.缓和药性

C.降低毒性

D.矫臭矫味

E.增强疗效

提问人:网友wsguojin 发布时间:2022-01-06
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第1题
某患者服用一种药酒后,出现面部肌肉僵硬,反射亢进,角弓反张等症状。该药酒中的毒性中药是()。

A. 甘遂

B. 马兜铃

C. 雷公滕

D. 蟾蜍

E. 马钱子

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第2题
斑蝥的炮制宜用E.
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第3题
形状类似而功效各异的药物,不能装于一个药斗中的是

A.当归与独活

B.甘草与京大戟

C.龙眼肉与青黛

D.珍珠与冬虫夏草

E.牛黄与麝香

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第4题
《中华人民共和国价格法》规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 ()

A.直接追究刑事责任

B.责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得5倍以下罚款,情节严重69责令停业整顿

C.没收违法所得,责令停业整顿

D.警告、责令停产、停业整顿

E.责令改正,有违法所得的没收违法.所得,可井处违法所得5倍以下罚款,情节严重的,吊销营业执照

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第5题
生产新药或者已有国家标准的药品的,须经何部门批准,并发给药品批准文号 ()

A.原国家经贸委医药司

B.国家中医药管理局

C.卫生部

D.国家食品药品监督管理局

E.中国医药工业公司

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第6题
负责抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程

A.质量领导组织

B.质量管理机构

C.药品检验和验收部门

D.药品养护组织

E.药品采购

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第7题
医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第8题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚

A.药品注册管理

B.药品生产、流通和使用管理

C.药品广告管理

D.药品的价格管理

E.药品的监督查处

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第9题
经营者以产品说明书表示商品质量状况的应()

A.保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符

B.向消费者出具服务单据

C.按约定履行,不得无理拒绝

D.作出明确的答复

E.立即向有关行政部门报告和告知消费者

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第10题
专门从事有关药品的研究、产品和工艺、技术开发业务的科研机构属于 ()

A.药品研究与开发组织

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

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