题目内容
（请给出正确答案）
用于储藏的包装标签，至少应当标明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
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A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E．药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
A．处500元以下罚款
B．处1万元以下罚款
C．处5000元以上1万元以下罚款
D．处5000元以上2万元以下罚款
E．处给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务
根据《互联网药品信息服务管理办法》
A．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业
B．上一年度检查中存在问题的企业
C．上一年度新开办的企业
D．质量负责人发生变更的企业
E．兼并重组的企业
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