题目内容
（请给出正确答案）
有关药品广告的说法，错误的是 （）
A.药品广告不得说明治愈率或有效率
B.药品广告应按批准的说明书说明适应证
C.第二类精神药品不得做广告
D.药品广告可以患者的名义作疗效证明
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有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A. 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D. 不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E. 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
有关广告内容说法错误的是
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品 药品管理总局注册
B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案(2016年执业药师药事管理与法规真题)
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是
A. 申请人可以是具有合法资格的药品生产企业
B. 申请人可以是具有合法资格的药品经营企业
C. 药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意
D. 药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意
E. 申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是
A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C．药品广告只允许在批准的省内发布
D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是
A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E. 非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关处方药广告说法错误的是
A.处方药可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
E.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
有关药品名称，以下说法错误的是（）。
A．药品名称是药品整顿工作中的重要内容
B．药品名称是药品标准的首要内容
C．药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证
D．国家新药评审委员会制定药品命名原则
E．药品名称是新药审批工作的重要内容
A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物
C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动
D.药事是随着社会发展而新出现的词汇，其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定
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