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《中国药典》规定混悬颗粒剂应检查()
[单选题]

《中国药典》规定混悬颗粒剂应检查()

A.崩解时限

B.溶出度

C.脆碎度

D.释放度

E.溶散时限

提问人:网友90000002 发布时间:2023-05-27
参考答案
B、溶出度
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第1题
《中国药典》规定,应进行溶化性检查的颗粒剂是()。

A.混悬颗粒

B.肠溶颗粒

C.缓释颗粒

D.泡腾颗粒

E.控释颗粒

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第2题
按照《中国药典》规定的方法检查,沉降体积比应不低于0.90的是()。

A.口服混悬剂

B.口服乳剂

C.口服溶液剂

D.酒剂

E.酊剂

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第3题
关于颗粒的叙述哪一项是错误的A.颗粒剂一般可分混悬型颗粒剂,泡腾性颗粒剂可溶性颗粒剂B.将药物

关于颗粒的叙述哪一项是错误的

A.颗粒剂一般可分混悬型颗粒剂,泡腾性颗粒剂可溶性颗粒剂

B.将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂称为颗粒剂

C.颗粒剂已收载《中国药典》

D.若粒经在105~500μm范围内,又称为细粒剂

E.颗粒剂不适合儿童应用

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第4题
除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是()A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒

除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是()

A.肠溶颗粒

B.缓释颗粒

C.控释颗粒

D.泡腾颗粒

E.混悬颗粒

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第5题
《中国药典》现行版规定混悬型眼膏剂中的药物粒径应()。

A.≤75µm

B.≤105µm

C.≤90µm

D.≤100µm

E.≤85µm

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第6题
除另有规定外,无须检查溶出度的颗粒剂是()

A.肠溶颗粒剂

B.缓释颗粒剂

C.控释颗粒剂

D.泡腾颗粒剂

E.混悬颗粒剂

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第7题
中国药典(2000版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

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第8题
中国药典(2000年版)规定检查装量差异限度的制剂为

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.注射剂

D.散剂

E.软膏剂

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第9题
下列关于《中国药典》(2015年版)“制剂通则”注射剂的规定说法正确的是:

A.溶液型注射液应澄清

B.乳状液型注射液不得有相分离现象

C.注射剂还应符合正文品种项下的形状描述

D.注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末及注射用浓溶液

E.除另有规定外,混悬型注射液中,原料药物的粒径应小于15μm

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第10题
中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有A、粒度不得>180μmB、金属性异物C、热原D、装量差异E、沉降体积比

中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有

A、粒度不得>180μm

B、金属性异物

C、热原

D、装量差异

E、沉降体积比

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第11题
《中国药典》规定,颗粒剂必须检查的项目有()

A.溶出度

B.溶化性

C.干燥失重

D.装量差异

E.粒度

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